Dihydrocoumarin toksîk e

Dihydrocoumarin, bîhnxweş, di xwarinê de tê bikar anîn, di heman demê de wekî cîhgira kumarînê jî tê bikar anîn, wekî tama kozmetîkî tê bikar anîn; Kîma, gûzê, tama darçîn tevlihev bikin; Wekî tama titûnê jî tê bikaranîn.

Dihydrocoumarin toksîk e

Dihydrocoumarin ne jehr e. Dihydrocoumarin hilberek xwezayî ye ku di rinoceros vanilla zer de tê dîtin. Ew bi hîdrojenkirina kumarînê di hebûna katalîzatorê nîkelê de di 160-200 ℃ û di bin zextê de tê amadekirin. Di heman demê de ew dikare wekî maddeya xav were bikar anîn, ku di çareseriya avî ya alkaline de hîdrolîze tê bikar anîn da ku asîda o-hydroxyphenylpropionic hilberîne, dehydration, lûkek girtî tête peyda kirin.

Rewşa hilanînê

Girtî û tarî, li cîhek sar û zuwa tê hilanîn, cîhê di bermîlê de di bin destûrên ewlehiyê de bi qasî ku pêkan piçûk e, û bi parastina nîtrojenê tije ye. Li depoyek sar û hewakirî hilînin. Ji agir, avê dûr bimînin. Pêdivî ye ku ji oksîderê veqetandî were hilanîn, hilanînê tevlihev nekin. Bi cûrbecûr û hêjmara alavên agir ve girêdayî ye.

Lêkolîna in vitro

Vekolîna enzîmatîk a in vitro, dihydrocoumarin astengkirina SIRT1 (IC50 ya 208μM)-girêdayî giranbûnê vekir. Kêmkirina çalakiya SIRT1 deacetylase di dozên mîkromolar de jî hate dîtin (bi rêzê ve 85±5.8 û 73± 13.7% çalakî li 1.6μM û 8μM). Microtubule SIRT2 deacetylase di heman demê de bi rengek girêdayî dozê (IC50 ya 295μM) jî hate asteng kirin.

Piştî 24 demjimêran vegirtinê, dihydrocoumarin (1-5mM) di xetên hucreyên TK6 de bi rengek girêdayî dozê cytotoxicity zêde kir. Dihydrocoumarin (1-5mM) di xêzên hucreyên TK6 de bi rengek girêdayî dozê di xalek demkî ya 6-saetê de apoptosis zêde kir. Dozek 5 mM ya dihydrocoumarin di xala 6-saetê de di rêza hucreya TK6 de apoptosis zêde kir. Piştî heyamek xuyangkirina 24-saetan, dihydrocoumarin (1-5mM) p53 lysine 373 û acetylation 382 bi rengek girêdayî dozê di rêza hucreya TK6 de zêde kir.